Безопасность грудных имплантов.
В интернете очень много информации о том, что импланты могут вызвать рак молочной железы. Хорошая новость состоит в том, что есть исследования, доказывающие, что нет связи между имплантами и увеличением риска рака груди и более того, если стоят импланты, то они снижают риск заболеть первичным раком молочной железы на 30-40%!!! Это связывают с тем, что когда стоят импланты, температура груди ниже. Также установка имплантов заставляет женщин чаще наблюдать делать скрининг молочных желез и тем самым снижает развития рака молочной железы путём выявления патологии на начальном этапе.
Также достаточно много информации о взаимосвязи грудных имплантов и анапластической крупноклеточной лимфомы. Этот редкий тип рака связан с установкой имплантов, чаще всего текстурированных. Их используют при увеличении груди или реконструкции после мастэктомии в рамках лечения рака молочной железы. Впервые об этом было заявлено в январе 2011 года Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA).
После установки импланта вокруг него образуется рубцовая ткань и формируется фиброзная капсула. Анапластическая крупноклеточная лимфома (АККЛ) может развиваться внутри и вокруг этой капсулы. Симптомы АККЛ: появляется болезненный отек, ощущается скопление жидкости (серома), образуется «шишка» в груди или под мышкой, увеличенные лимфатические узлы, сыпь, повышенная температура. Рекомендуются визуализация с помощью УЗИ или МРТ и биопсия — тонкоигольная аспирационная или толстоигольная, а также КТ с контрастом или ПЭТ каждые 6 месяцев в течение 2 лет после лечения, но только при наличии симптомов.
В июле 2019 года FDA предложили, а Allergan согласились отозвать импланты и экспандеры с макротекстурой. Причина отзыва именно Allergan – из 573 (на тот момент) подтвержденных случаев лимфомы в мире у 481 женщины стояли импланты именно этого производителя. FDA посчитали, что для носителей Аллерган с макротекстурой риск в 6 раз выше, чем для тех, у кого установлен другой производитель. При этом FDA не рекомендуют удалять запрещенные импланты и экспандеры, потому что риск слишком минимальный. Этот запрет не коснулся имплантов Allergan с микротекстурой и гладких имплантов.
Также достаточно много информации о взаимосвязи грудных имплантов и анапластической крупноклеточной лимфомы. Этот редкий тип рака связан с установкой имплантов, чаще всего текстурированных. Их используют при увеличении груди или реконструкции после мастэктомии в рамках лечения рака молочной железы. Впервые об этом было заявлено в январе 2011 года Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA).
После установки импланта вокруг него образуется рубцовая ткань и формируется фиброзная капсула. Анапластическая крупноклеточная лимфома (АККЛ) может развиваться внутри и вокруг этой капсулы. Симптомы АККЛ: появляется болезненный отек, ощущается скопление жидкости (серома), образуется «шишка» в груди или под мышкой, увеличенные лимфатические узлы, сыпь, повышенная температура. Рекомендуются визуализация с помощью УЗИ или МРТ и биопсия — тонкоигольная аспирационная или толстоигольная, а также КТ с контрастом или ПЭТ каждые 6 месяцев в течение 2 лет после лечения, но только при наличии симптомов.
В июле 2019 года FDA предложили, а Allergan согласились отозвать импланты и экспандеры с макротекстурой. Причина отзыва именно Allergan – из 573 (на тот момент) подтвержденных случаев лимфомы в мире у 481 женщины стояли импланты именно этого производителя. FDA посчитали, что для носителей Аллерган с макротекстурой риск в 6 раз выше, чем для тех, у кого установлен другой производитель. При этом FDA не рекомендуют удалять запрещенные импланты и экспандеры, потому что риск слишком минимальный. Этот запрет не коснулся имплантов Allergan с микротекстурой и гладких имплантов.