ВОПРОС: Как определяют люминальный А и люминальный В her негативный рак молочной железы?
ОТВЕТ: ✔Люминальный А при наличии всех факторов:
• рецепторы эстрогена положительные
• HER2 отрицательный
• Ki67 низкий(≤ 20%)🔺
• рецепторы прогестерона высокие (≥ 20%)
🔺 Значение Ki-67 следует оценивать, исходя из опыта локальной патоморфологической лаборатории: например, если медиана значений Ki-67 при гормонозависимом РМЖ составляет в данной лаборатории 20%, то значение этого показателя, равное ≤ 10%, следует расценивать как низкое, а ≥ 30% — как высокое; при уровне Ki-67 от 20 до 30% при решении вопроса о тактике лечения следует учитывать другие, клинико-морфологические факторы прогноза (стадию, степень злокачественности, морфологический вариант и др.).
✔Люминальный В her негативный:
• рецепторы эстрогена положительные
• HER2 отрицательный и наличие одного из следующих факторов:
• Ki67 высокий (≥ 30%)
• рецепторы прогестерона низкие (< 20%)
У Вас сейчас два онкологических заболевания, в одном заболевание в ремиссии, в другом заболевание в активной фазе, по поводу которого Вы получаете лечение. В данном случае лечится параллельно два заболевания, то есть по поводу рака молочной железы принимается тамоксифен, не надо его отменять, он принимается под контролем у онколога по месту жительства. А лейкоз у гематолога. Лейкоз не ухудшает заболевание рака молочной железы и не увеличивает прогрессирование и рецидирование, поэтому Вы продолжает лечение по той же схеме и ничего не меняете в лечение рака молочной железы.
При лейкозе используются другие гормоны, они никак не влияют на рак молочной железы! В целом лечение лейкоза не влияет на лечение рака молочной железы!
МРТ молочных желез, маммография BIRADS 4a. При УЗИ образование четко не визуализировано, но в подмышечной области выявлен л/у, подозрительный в отношении метастатического. Примерные размеры опухоли по МРТ, как наиболее точному в данной ситуации методу, 30х38х22 мм в виде сетчатой звездчатой тяжистости.
Трепан-биопсия от 16.01.25: инфильтративный пост протокового рака трабекулярного строения, G2, с кальцинатами, структурами карциномы in situ. Строма опухоли с умеренно выраженным фиброзом, TILs - 2%. ИГХ: ER - в 80% клеток опухоли (7 баллов), PR - в 85% клеток опухоли (7 баллов), ki-67 45%, HER2 - 1+, E-кадгерин- положительная реакция в клетках опухоли. Заключение: инфильтративный протоковый рак молочной железы, G2. Тип рака люминальный В HER2-негативный.
BRCA 1,2 (метод секвенирования): мутации не обнаружены. КТ грудной клетки, брюшной полости, малого таза: данных за отдаленные метастазы нет. Сцинтиграфия костей: данных за отдаленные метастазы нет. Подмышечный подозрительный л/у спунктирован: без атипии. Выставлен диагноз: C50.2 Рак правой молочной железы T2N1М0 (2B). 1 этапом назначена неоадъювантная химиотерапия. Проведено 4AC (доксорубицин + циклофосфамид) в дозоуплотненном режиме раз в 14 дней, + каждый раз Г-КСФ (экстимия). После НАХТ прошла вновь ММГ: RECIST PR, со слов, почти не видно ничего, только кучка кальцинатов и фиброз.Произведено оперативное лечение в объеме радикальной резекции правой молочной железы и подмышечной лимфодиссекции. Срочное интраоперационное исследование: опухолевого процесса в краях резекции не обнаружено.
Окончательное гистологическое исследование: подмышечная клетчатка - метастазов опухоли не обнаружено; сектор м/ж - зона резорбции опухоли, представленная участком бесклеточного фиброза с неравномерным межуточным отеком; инвазивная опухоль во всех исследованных участках не определяется. В толще фиброзных прослоек неравномерно расширенные протоки , в части которых комплексы карциномы in situ солидного строения, иногда с центральными комедонекрозами и множественными кальцинатами. Вокруг таких протоков скудная лимфоцитарная инфильтрация. Опухолевые клетки с выраженными дистрофическими изменениями, митотическая активность не определяется. Все края без опухолевого роста, структур карциномы in situ вблизи краев нет, общая клеточность опухоли 2%, внутрипротоковый компонент 100%, остаточная опухолевая нагрузка - 0,000, класс регресса опухоли по RCB - pCR. Полный регресс опухоли молочной железы, рСR, ypТis ypN0. ИГХ делать не из чего.
Назначен тамоксифен 20 мг в сутки на 10 лет, Золадекс продолжить до 5 лет. В плане лучевая терапия. И далее наблюдение.
Детей у меня нет. У меня заморожен 1 эмбрион, но этого очень мало. Поэтому мой вопрос: можно ли и если да, то когда снять меня с эндокринотерапии, стимулировать овуляцию и сделать эко, сразу же посадив меня обратно на эндокринотерапию?
Далее: как Вы расцениваете назначенную терапию? По прописанным срокам в том числе. Мне на золадексе очень плохо, плохо сплю, недержание мочи появилось на ровном месте, вес, ну все, как бывает обычно. Я понимаю необходимость, но может быть может быть рекомендован меньший срок? Заранее благодарю!
ОТВЕТ: Здравствуйте! Здравствуйте, Анна Владимировна! На сегодняшний день четких клинических рекомендаций для планирование беременности после лечения рака молочной железы нет. По систематическому обзору и мета-анализу 2021 года итальянского ученого Матео Ламбертини: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34197218 у родивших женщин после лечения РМЖ, снижается риск возвращения болезни на 40%. Есть исследование которое продемонстрировало, что даже наличие гормонозависимого рака не приводит к ухудшению прогноза в случае беременности.
Сейчас рекомендован следующий подход: сначала проводится курс эндокринотерапии в течение как минимум двух лет, затем следует шестимесячный перерыв (по некоторым данным три месяца) до планирования беременности, после рождения ребенка возобновляется приём эндокринотерапии. Однако долгосрочные результаты данного метода пока остаются неясными ввиду отсутствия соответствующих публикаций и достоверных данных о последствиях применения такой схемы лечения.
У Вас всего один фактор для отключения яичников — это KI67-45%, был полный регресс, N1 Вам поставили клинически, поэтому может быть стоит рассмотреть вопрос об отмене отключения яичников!
Я советую Вам обратиться для консультации в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова к Лавринович Ольге Евгеньевне. Она гинеколог, онколог, репродуктолог и возглавляет программу «Сохранение фертильности онкологических пациентов».